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Sur la campholuréthane, par M. Haller. (jCompt. rend. Acad. 

 des sciences, 1882, t. XCIV, p. 869.) (At.) 



M. Haller a annoncé, il y a déjà un certain temps, que dans 

 l'action du cyanogène sur le bornéol sodé il se formait un corps 

 présentant la composition du cyanate de bornéol C 11 H 19 Az O 2 et 

 possédant aussi certaines réactions qui permettaient de le consi- 

 dérer comme tel. Ayant repris avec plus de détail l'étude de 

 cette substance, Fauteur montre actuellement qu'il faut la consi- 

 dérer comme une uréthane. 



On peut, en effet, lui faire subir une réaction à laquelle sont 

 aptes les uréthanes, et que n'effectuerait pas un éther cyanique. 

 Si l'on dissout dans l'éther le corps C 11 H 19 Az O 2 et de l'aldéhyde 

 benzoïque, que Ton fasse passer dans le liquide un courant de 

 gaz chiorhydrique sec, puis qu'on l'abandonne à l'évaporation 

 spontanée, on obtient un produit blanc. Celui-ci recristallisé deux 

 fois se présente sous la forme de petites aiguilles soyeuses et bril- 

 lantes. L'équation qui rend compte de cette réaction est la sui- 

 vante : 



2ÎC 11 H* 9 Az0 2 ) + C 7 H G 



Sous l'influence de l'acide chiorhydrique il y a donc eu élimi- 

 nation deau et union de deux molécules du corps avec une 

 molécule d'aldéhyde benzoïque. Or, on sait que l'éthyl et la pro- 

 pyluréthane produisent avec l'aldéhyde benzoïque des composés 

 analogues. 



L'anhydride acétique réagit à 1^0 degrés sur la campholuré- 

 thane C n H 19 Az O 2 en produisant de l'acétamide et de l'acétate de 

 bornéol suivant l'équation 



w "--O — G 10 H" ' ~> C ! H 3 O 



Cette décomposition est analogue à celle qui se produit avec 

 l'éthyluréthane. J. C. 



