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Dans les portions distillant à 35 -ho degrés, on trouve l'amy- 

 lène C 5 H 10 et l'hydrure d'amylène C 5 H 12 . 



Dans les portions passant vers 70 degrés, on trouve l'hexylène 

 C 6 H 12 et l'hydrure d'hexylène C 6 H 14 . 



Vers 95 degrés, on trouve l'heptène G 7 H 14 et du toluène qu'on 

 constate par la formation de crésylsulfate de baryte. 



Vers 120 degrés, on trouve l'octène G 8 H 16 et du xylène. 



Vers i5o degrés, on trouve un carbure G 9 H 18 , du xylène et 

 du cymène. 



Enfin vers 170 degrés on trouve des térébenthènes. 



Les trois carbures C 7 H 14 , C 8 H 16 , G 9 H 18 sont nouveaux, très 

 stables; inattaquables à l'acide sulfurique ordinaire, ils viennent 

 le surnager, et c'est à laide de cette propriété qu'on les isole. Ils 

 appartiennent, comme on voit, à la série G n ffl n . 



On peut donc extraire tous les carbures suivants, appartenant 

 à la série CH 2 * : 



C 5 H 10 bouillant à 35°-4o° 



C 6 H 12 6 7 - 7 o 



C 7 H 14 q5°-98 



C 8 H 10 120°-1 23° 



C 9 H 18 i47°-i5o° 



L'auteur signale aussi la présence , dans ces produits de distilla- 

 tion , de l'acide isobutyrique et d'un acide valérique très semblable 

 à l'acide valérique ordinaire; il paraît cependant s'en distinguer 

 par son sel de zinc. J. C. 



Préparation du cymène. Action du gris de zinc sur le tè- 

 rébenthène bichloré , par M. Laurent Naudin. (Bull. Soc. 

 chim., 1882, t. XXXVII, p. 110.) (At.) 



Pour préparer le cymène, l'auteur indique comme très facile 

 le mode opératoire suivant : on fait absorber lentement deux équi- 

 valents de chlore sec par un équivalent de térébenthène. Le 

 liquide devient visqueux et passe à l'état de C 10 H 16 C1 2 . Ce corps 



