CHIMIE. 003 



On sait que M. Berthelot a montré que féthylalcoolate de baryte 

 possède la propriété curieuse de fixer directement le gaz oxyde de 

 carbone pour donner naissance à Téthylformiate de baryte , corps 

 isomère du propionate. 



L'acide carbonique exerce une action tout à fait analogue; une 

 molécule de ce gaz se fixe sur une molécule d'éthylalcoolate de ba- 

 ryte en produisant un composé particulier G 6 H 10 BaO° isomère du 

 lactate. L'eau décompose instantanément ce corps en dégageant le 

 gaz carbonique et en régénérant l'alcool. 



M. Destrem a étudié les glycérylalcoolates de chaux et de baryte; 

 leur formation s'effectue avec facilité. Leur décomposition par la 

 chaleur donne naissance, entre autres produits, à un nouvel alcool 

 appartenant à la série allylique. J. G. 



Action du chloroforme sur le (3-naphtol. — Sur un alcool 



DIATOMIQUE DERIVE DU fi-NAPHTOL. Sur LES ETHERS DÉ- 

 RIVES de cet alcool, par M. G. Rousseau. (Comptes rend. 

 Acad. des sciences, 1882, t. XGIV, p. 1 33 et 195, p. 3g 



et 232.) [Àt] 



La réaction synthétique si féconde découverte par MM. Reinier 

 et Tiemann s'effectue aussi avec les naphtols, mais en même 

 temps que l'aldéhyde synthétique prévue il se forme un certain 

 nombre d'autres composés. Ainsi , lorsqu'on traite à chaud le /S- 

 naphtol par une lessive de soude caustique et par du chloro- 

 forme, on peut extraire du produit résultant les corps suivants: 

 i° corps insolubles dans les alcalis: un glycol C 22 H l4 2 ; l'éther 

 de ce glycol, C 22 H 12 0; une résine contenant 96 p. 100 de car- 

 bone; 2 corps solubles dans les alcalis: l'aldéhyde cherchée 

 C 11 H 8 O 2 ; une résine très oxygénée. 



En plus il y a pendant toute la réaction un dégagement continu 

 d'oxyde de carbone. 



C'est sur le glycol, C 22 IR 4 2 , et sur ses dérivés que se sont 

 surtout portées les études de M. Rousseau. Le glycol est solide; il 

 ne fond même qu'à une température assez haute, à 2 3o degrés. H 



