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n'est soluble ni dans l'eau, ni dans l'alcool. Il se dissout dans 

 l'acide sulfurique en développant une magnifique couleur rouge 

 sang peu stable. Traité par les acides, il s'éthérifie avec facilité. 

 Ainsi l'acide bromhydrique le dissout à chaud en se colorant au 

 rouge foncé, et par refroidissement on obtient de belles aiguilles 

 d'un vert mélallique, rappelant l'aspect de la fuchsine; l'auteur 

 représente leur composition par la formule suivante : 



G 22 H 2 | ° H +HBr+3H 2 0. 



L'acide acétique chasse une molécule d'eau et d'acide bromhy- 

 drique et se substitue à elles en produisant le corps 



g" + C 2 H 4 O 2 ; 



avec l'acide chlorhydrique on- obtient 



C 22 H i2J ° H -j-HCl + 3H 2 0. 



L'acide iodhydrique, au contraire, agit en produisant un com- 

 posé bien différent; deux atomes d'iode viennent saturer la mo- 

 lécule 



G 22 H 12 1 2 j ° T H 



Le corps qui tend à se produire avec le plus de facilité et dans un 

 grand nombre de circonstances, c'est l'éther C 22 H 12 O formé par 

 simple déshydratation du glycol; ainsi, lorsqu'on dissout dans l'al- 

 cool bouillant un quelconque des éthers du glycol G 22 H 14 2 , il se 

 développe d'abord une coloration rouge intense qui disparaît après 

 quelques minutes d'ébullition, et l'éther G 22 H 12 O se dépose par le 

 refroidissement de la liqueur. J. C. 



Action des hypobromites et des hypochlorites alcalins sur le 

 phénol.^ — Dosage volumêtrique du phénol, par M. Chan- 

 delon. (Bail. Soc. chim., 1882, t. XXXVIII, p. 69-116.) 



L'auteur a constaté que les hypobromites et les hypochlorites 

 alcalins réagissent avec facilité sur le phénol en solutions aqueuses; 

 ils donnent ainsi naissance au tribromophénol et au trichloro- 



