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Sur l'acide amidovalérique normal, par M. V. Juslin, 

 (Bull. Soc. chim., 1882, t. XXXVII, p. 3.) 



Pour préparer le dérivé amidé de l'acide valérique normal, on 

 transforme cet acide en dérivé brome. On chauffe ensuite le pro- 

 duit brut avec une solution aqueuse et concentrée d'ammoniaque. 

 On additionne d'hydrate de plomb pour décomposer le sel ammo- 

 niacal formé, puis on isole l'acide amidé en précipitant le plomb 

 par l'hydrogène sulfuré. 



L'acide amido-valérique normal est très soluble dans l'eau, 

 presque insoluble dans l'éther. Il se sublime sans fondre. 



Action du cyanure de potassium sur le trichloracétate de 

 potasse, par M. Bourgoin. (Comptes rend. Acad. des sciences, 

 1882, t. XCIV,p. 4A9.) 



Le cyanure de potassium réagit sur le trichloracétate de po- 

 tasse comme le ferait un alcali; il se produit du chloroforme et du 

 carbonate de potasse. 



Sur la formation des bases de la série quinoléique dans la 

 distillation de la cinchonine avec de la potasse, par 

 M. OEchsner de Goninck. (Comptes rend. Acad. des sciences, 

 .1882, t. XCIV, p. 97.) [At.] 



L'auteur a isolé une nouvelle base, une tétrahydroquinoléine, 

 G 9 H n Az, dans des produits provenant de la distillation de la 

 cinchonine avec la potasse; cette nouvelle base passe à la distilla- 

 tion à 2 12-2 1 3 degrés. L'auteur décrit divers sels, le chlorhydrate 

 G 9 H 11 Az, H Cl , et le chloroplatinate. Il existe aussi probablement, 

 dans les produits distillant vers 23o degrés, une nouvelle base 

 isomère de la quinoléine. 



Recherches sur la pilocarpine , par M. Ghastaing. ( Comptes 

 rend. Acad. des sciences, 1882 , t. XGIV, p. 2 2 3.) [Éq.] 



L'auteur a repris l'étude de la décomposition de la pilocarpine 



