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Action de la trjéthylamine sur la trichlorhydrine symé- 

 trique ET SUR LES DEUX GLYC1DES DICHLORHYDRIQU ES ISO- 

 MÈRES, par M. E. Reboul. (Comptes rend. Acad, des sciences, 

 1882, t. XGV, p. 993.) 



L'action de la tri m éthy lamine sur la trichlorhydrine peut se dé- 

 composer en deux parties. Dans une première action, elle lui 

 enlève simplement une molécule d'acide chlorhydrique, comme le 

 fait la potasse. Dans une deuxième action, elle se fixe sur le gîy- 

 cide chlorhydrique formé, comme elle le fait sur les éthers chlor- 

 hydriques des alcools simplement primaires. J. C. 



Sur quelques comrinaisons appartenant au groupe des crêa- 

 tines, par M. Duvillier. (Comptes rend. Acad. des sciences, 

 1882, t. XCV, p. 456.) 



En faisant réagir une solution aqueuse et légèrement ammonia- 

 cale de cyanamide sur l'acide methvlamido-abutyrique, puis en 

 purifiant les cristaux par l'alcool bouillant, on obtient directement 

 la créatinine abutyrique. La créatinine isovalérique s'obtient aussi 

 directement en opérant d'une manière analogue. J. C. 



Action du chlorure d'aluminium anhydre sur l'acétone, par 

 M. Louise. (Comptes rend. Acad, des sciences, 1882, t. XGV, 

 p. 602.) 



Cette action donne naissance à de l'oxyde de mesityle C G H 10 O 

 et à delaphorone C 8 H 14 0. 



Sur l'oxydation de l'acide pyrogalltque dans un milieu 

 acide. — Sur l'oxydation du pyrogallol en présence de 

 la gomme arabique sur la purpurogalline, par MM. de 

 Clermont et Chauïard. (Comptes rend. Acad. des sciences, 

 t. XCIV, p. 1189, 1254 et i363 [at.].) 



Les auteurs montrent que la formule de la purpurogalline est 

 bien celle indiquée par M. A. Girard, c'est à-dire C J0 H 16 O°. 



