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Sur un nouveau glycol aromatique , par M. G. Rousseau. 

 [Thèse de doctorat es sciences, Paris, 1882 , et Comptes rend. 

 Acad. des sciences, 1882.) 



Nous avons rendu compte, au fur el à mesure que les notes suc- 

 cessives paraissaient, des recherches de M.Rousseau; il les réunit 

 simplement dans sa thèse sans y ajouter grand'chose de nouveau; 

 nous ne reviendrons donc pas sur ce sujet connu. J. C. 



Sur la benzilène orthotolujdine et la méthylphénanthri- 

 dine, par M. Etard. (Comptes rend. Acad. des sciences, 1 882 , 

 t. XGV, p. 7 3o.) 



L'orthotoluidine et l'aldéhyde benzoïque réagissant avec dégage- 

 ment de chaleur et séparation d'eau, la benzilène orthotoluidine 

 qui prend naissance a pour formule : 



CH 3 -C 6 H 4 -Az-CH-C 6 fP 



Elle possède la propriété d'être attaquée par l'eau et de régénérer 

 les corps générateurs. 



Lorsqu'on la soumet à la distillation sèche, elle se décompose 

 simultanément suivant deux modes distincts: par l'un elle produit 

 du toluène et du benzonitryle ; par l'autre elle donne naissance, avec 

 élimination d'hydrogène, à la méthylphénanthridine : 



CH 3 -C 6 rP-Az 



I II 



C 6 H 4 -CH 



Cette base est au méthylphénanthrène comme la pyridine est à 

 la benzine. J. G. 



Sur les rosanilines homologues et les rosanjlines isomères, 

 par MM. Rosensthiehl et M. Gerber. (Comptes rend. Acad. 

 des sciences , t. XGIV, p. 1 3 1 9.) 



Les auteurs indiquent succinctement les résultats qu'ils ont obte- 



