ANALYSES ET ANNONCES. — PHYSIQUE. U5 



nécessaire pour produire une décomposition visible de Télectrolyte. 

 Ce point de décomposition est le même pour différents sels et diffé- 

 rents acides; il semble qu'on doive en conclure que la décomposi- 

 tion de Teau est un phénomène primaire et non secondaire. 



M. Berthelot réclame la priorité. Dès 1882, il a établi que dans 

 Télectrolyse d'un sel alcalin, dont l'acide et la base ne sont ni ré- 

 duits ni oxydés pendant l'opération, la force motrice minima né- 

 cessaire à l'électrolyse est sensiblement équivalente à la somme de 

 deux quantités de chaleur, correspondant , l'une à la séparation de 

 l'acide et de la base , l'autre à la décomposition de l'eau en oxygène 

 et hydrogène; puisque toutes les chaleurs de neutralisation des 

 acides forts par les bases fortes sont sensiblement les mêmes, il en 

 résulte que la force motrice minima sera la même pour les divers 

 oxysels. Au contraire, l'expérience donne des nombres inégaux pour 

 les haloïdes, ce qui s'explique parce que les acides chlorhydrique , 

 bromhydrique et iodhydrique sont susceptibles d'électrolyse directe. 



ÉlECTBOLYSE et polarisation des MELANGES DE SELS, par M. L. HoUL- 



LEViGUE. (Ann. de chimie et de physique , [7], t. Il, p. 35i.) 



D'après Buff, quand on électrolyse un mélange de deux sels , les 

 poids des deux sels décomposés sont entre eux dans un rapport fixe , 

 indépendant de l'intensité du courant. 



En réalité, cette loi est exacte seulement à la limite pour des 

 intensités suffisamment grandes. Pour les intensités moyennes, le 

 rapport des poids de métal mis en liberté croît suivant une fonction 

 hyperbolique de l'intensité. Si l'on fait varier les proportions du mé- 

 lange, le poids du sel le plus facilement électrolysable qui est dé- 

 composé varie proportionnellement au poids du sel introduit dans 

 le mélange , sauf pour les poids très faibles. 



Quant à la polarisation , elle croît avec la densité du courant et 

 varie surtout rapidement quand le second métal commence à se 

 déposer ; en dehors de cette variation brusque , elle peut être repré - 

 sentée en fonction de la densité du courant par l'une des formules : 



ou 



p = A + Bd— Cd^ (Becquerel) 



p = A + N(i-e--'^) (Crova), 



