35A REVUE DES TRAVAUX SCUrNTIFIQUES. 



une pression du 910 atmosphères. Si on vient à abaisser ia tem- 

 pérature d'un demi-degré le mélange se divise en deux parties dis- 

 tinctes et ne devient pas miscible à i,/ioo atmosphères. Le phé- 

 nomène ressemble beaucoup au phénomène de liquéfaction d'un 

 gaz au-dessous de la température critique. Il se forme un petit 

 nuage et après quelques instants, le ménisque apparaît. 



Théorèmes généraux sur létat des corps en dissolution, 

 par M. P. DuHEM. [Journal de physique, 3® série, t. III, p. /ig.) 



L'auteur démontre dans sa généralité le fait que : toute formule 

 obtenue en appliquant à une dissolution ou un mélange les priur 

 cipes de la thermodynamique, à l'exclusion de toute autre loi, 

 demeure valable, quelque supposition que l'on fasse sur l'état des 

 corps qui composent ce mélange ou cette dissolution. Donc, si l'on 

 veut que le calcul donne autre chose que ce qui est relatif à la 

 composition apparente du mélange, il faut adjoindre aux principes 

 de la thermodynamique une proposition distincte qui définit le 

 sens exact des mots. C'est ainsi que M. Gibbs, introduisant la notion 

 de gaz parfaits qui se mélangent sans combinaison , est parvenu à donner 

 des formules qui permettent de reconnaître les réactions chimiques 

 d'un mélange de gaz parfaits. On ne saurait le lui reprocher, 

 puisque cette définition supplémentaire est indispensable et, en 

 effet, aucune théorie de la dissociation dans un mélange gazeux ne 

 saurait être fondée sur les seuls principes de la thermodynamique. 



Dans l'étude des dissolutions, on peut adjoindre à ces principes 

 l'hypothèse que tout corps dissous qui existe réellement dans la 

 dissolution appartient à la série normale de Van l'Hoif. Naturelle- 

 ment, cette hypothèse étant mise en doute par certains physiciens, 

 les conclusions qui en découlent ne sont pas universellement 

 adoptées. 



Sur une nouvelle méthode pour l'abaissement du point de congé- 

 lation des dissolutions, par M. A. Ponsot. [Comptes rendus, 

 t. CXVIII, p. 977.) 



Les méthodes ordinaires pour la détermination du point de 



