370 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



dans l'alcool, + ^O'"^? ^t ce pouvoir ne varie pas, ou seulement 

 très peu, quand on soumet Tacide à une température de 200 de- 

 grés pendant plusieurs jours; Facide campholique se comporte donc 

 comme le camphre. 



L'acide campholique est déplacé de ses combinaisons par l'acide 

 carbonique; on peut le titrer au moyen de laphtaléine du phénol. 

 L'étude de l'action des hydracides a conduit l'auteur à des résultats 

 intéressants : l'acide chlorhydrique et l'acide bromhydrique , même 

 fumants et à haute température, n'agissent pas ou ne donnent que 

 de petites quantités de campholène; il en est tout autrement de 

 l'acide iodhydrique. 



Si l'on fait agir cet acide très concentré à la température de 

 i5o degrés, il se dégage de l'oxyde de carbone et on obtient des 

 carbures que M. Guerbet a pu identifier, avec l'hexahydrure de 

 mésitylène, G^ H^^, et de son isomère le pseudo-cumène. Ge fait 

 est important, car il montre que les produits de l'action de l'acide 

 iodhA^drique sur les dérivés du camphre ne peuvent donner aucun 

 renseignement certain sur la forme du noyau de ce composé. 



L'auteur a préparé les sels et les éthers de l'acide campholique , 

 son amide et son nitrile, déjà obtenus par M. Errera, son anilide, 

 son dérivé hydrazinique et son cyanure; ce dernier composé n'a 

 pu , par aucune des méthodes , être transformé en acide carboxylé 

 dérivé de l'acide campholique; il se dédouble toujours en régéné- 

 rant l'acide campholique. Gette première partie du travail de 

 M. Guerbet se ter'mine par l'étude du chlorure de campholyle. 



La seconde partie est consacrée à l'étude du campholène, qui 

 s'obtient par l'action de l'anhydride phosphorique sur l'acide cam- 

 pholique ou son chlorure. Gette étude conduit l'auteur à considérer 

 le campholène comme un tétrahydro-pseudo-cumène. 



Des documents expérimentaux réunis dans ces deux premières 

 parties, M. Guerbet tire d'importantes conclusions théoriques sur 

 la constitution de l'acide campholique, et par suite du camphre et 

 de ses dérivés. 



L'auteur a montré : 



i"* Que l'acide campholique est un acide faible, que l'acide car- 

 bonique précipite de ses solutions alcalines; 



2° Son sel ammoniacal est tout à fait instable; 



3° Sa vitesse et sa limite d'éthérification sont de beaucoup infé- 

 rieures à celles de tous les autres acides organiques connus ; 



