ANALYSES ET ANNONCES. — PHYSIQUE. 527 



Pour mettre ces variations en accord avec la stéréochimie, il est 

 nécessaire cFadmettre que les liaisons du carbone avec les radicaux, 

 substitués, qui sont relativement fixes à froid, deviennent mobiles 

 à des températures plus élevées. Il fallait de plus se rendre compte 

 que ces phénomènes ne sont pas dus aux polymérisations molécu- 

 laires. M. Ramsay, qui a bien voulu faire Tétude de Féther amyliso- 

 butylique, a vérifié qu'entre — 28° et + 126°, ce corps a le poids 

 moléculaire théorique. Les variations du pouvoir rotatoire de ce corps 

 sont donc bien dues à des causes internes. 



Sur le cMiyGEMEST de sig\'e du pouvoir rotatoire , par M. A. Colson. 

 [Comptes rendus, t. CXIX, p. 65.) 



L'oxyde d'isobutylamyle a un pouvoir rotatoire qui varie beau- 

 coup avec la température, sans que son poids moléculaire change 

 (Ramsay et Le Rel). L'auteur explique ces variations en admettant 

 qu'à une température donnée, l'éther se dissocie en trois corps, 

 alcoor. acide, eau, et qu'il existe pour chaque température un état 

 d'équilibre caractérisé par une valeur correspondante du pouvoir 

 rotatoire. Des expériences ont été faites sur l'acétate d'amyle actif 

 et sec, bouillant à 189 degrés. Ce produit donne au polarimètfe, 

 pour une longueur de m. 20, les rotations 



— /i°, +l5^ 60°, 78° 100% 



QU'OB', 1*^2' 1°20', iM/l', 1°20'. 



Ce produit additionné d'acide acétique donne : 



-li% +16°, 60% 78% 

 i°6', i°4', // i°8'. 



La rotation dans le premier cas est très variable, comme l'état 

 d'équilibre. Dans le deuxième cas, l'équilibre est à peu près le 

 même à toute température; d'où une valeur à peu près constante 

 du pouvoir rotatoire. 



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