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Uauleur a également essayé la fixatioa directe d'autres molé- 

 cules, telles que Tacide cyanhydrique, Toxy chlorure de carbone et 

 Tammoniaque, mais il n'a pu jusqu'ici obtenir de résultats positifs. 

 Il n'a point essayé l'action des chlorures d'acides organiques, qui 

 eût pourtant présenté un intérêt particulier. A. C. 



Étude sur les dérivés chlorés des ammoniaques composées, par 

 M. A. Berg. {Ann. de chimie et de physique, 7^ série, t. IIÏ, p. 289. 

 — Thèse pour le doctorat es sciences, 189^1.) 



Le travail de M. Berg est divisé en trois parties : la première 

 contient des détails expérimentaux sur la préparation des bases qui 

 ont servi de point de départ aux recherches de l'auteur; elle ren- 

 ferme plusieurs observations intéressantes sur les procédés de pré- 

 paration des ammoniaques composées, mais ce sont surtout la 

 deuxième et la troisième partie qui nous paraissent mériter l'atten- 

 tion des chimistes. 



Les dérivés chlorés obtenus par l'auteur sont les produits mono 

 et bichlorés. Pour l'obtention des premiers, on fait usage d'une so- 

 lution concentrée d'hypochlorite de soude qu'il convient d'employer 

 aussi neutre que possible. Le chlorhydrate de la base soumise à l'ex- 

 périence est mis en solution aqueuse concentrée, et on ajoute l'hy- 

 pochlorite de manière à avoir deux atomes de chlore actif pour 

 une molécule d'aminé, c'est-à-dire une molécule d'hypochlorite. Il 

 ne tarde pas à se précipiter un liquide insoluble qui surnage; on 

 le recueille et on le purifie par lavage et distillation à l'air ou dans 

 le vide. 



Les dérivés dichlorés ont été préparés par la méthode de 

 M. Tcherniak; cette méthode est applicable à toutes les aminés qu'a 

 étudiées M. Berg, sauf les benzylamines. Dans ce dernier cas, il 

 faut avoir recours à la décomposition de la benzylchloramine par 

 l'acide sulfurique. 



Les dérivés monochlorés des bases primaires sont extrêmement 

 instables ; peu de temps après leur préparation , on les voit se trou- 

 bler et déposer des cristaux; cette décomposition est parfois extrê- 

 mement vive, particulièrement pour le dérivé benzylé. 



Les cristaux déposés sont formés par le chlorhydrate de la base 



