ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 889 



primaire, et la réaction peut s'exprimer de la manière suivante en 

 prenant pour exemple la chioramylamine : 



/H /Cl 



ZiG^Hii Az ^ = 2 G5HiiAz ^ + 2 C^Hn - AzH^ 



\ Cl \ cr 



^CWi - AzH2 + aC^Hii - AzCP = sGWiAzH^HCl 

 + CWiAzCP + C^H^Az. 



Le résidu G^H^Az contient du nitrile valérianique. 



Les dérivés di chlorés des aminés primaires qui répondent à la 

 formule générale 



R_Az = C12, 



sont stables lorsqu'ils sont bien exempts de produits monochlorés, 

 mais, dans le cas contraire, ils s'altèrent rapidement. 

 Les dérivés monochlorés des bases secondaires 



^AzGi 

 R/ 



sont beaucoup plus stables que les dérivés correspondants des bases 

 primaires ; cependant ils s'altèrent lentement en subissant une dé- 

 composition tout à fait analogue. 



La réaction la plus remarquable des chloroamines est que les 

 hydracides agissent sur elles comme des hydrogénants , avec déga- 

 gement de l'élément halogène ; cette réaction s'applique aux acides 

 chlohydrique , bromhydrique , iodhydrique et sulfhydrique ; les sul- 

 fures alcalins et les sulfhydrates agissent de la même manière : 



RAzGP + 3HG1 = RAzH^HGl + Gl^ 



RAzGl H- 2HGI = RAzH^HGl + GP 



R \ R \ 



^AzGl+2HGl= ^AzH + Gf^ 

 RI/- ^ RV 



RAzHGf2 + 2KSH= 2KGI + 2S + RAzH^. 



La première de ces réactions est tout à fait la même que celle 

 observée avec le chlorure d'azote : 



AzGP + ZiHGl = AzH4Gl + GR 



