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L'action de la potasse sur les dérivés monochlorés est particuliè- 

 rement intéressante : il paraît se former une aminé à radical bi- 

 valent; mais cette e'tude n'a pas été achevée par fauteur, qui a sur- 

 tout porté ses efforts sur les dérivés bichlorés. Avec ces derniers, 

 les réactions sont beaucoup plus nettes, et suivant qu'on emploie 

 la quantité nécessaire de potasse ou un excès, on obtient le nitrile 

 correspondant à Famine ou l'acide dérivé de ce nitrile. 



Les dérivés chlorés des aminés secondaires, traités par la po- 

 tasse alcoolique ou l'éthylate de potassium, donnent toujours nais- 

 sance à une base tertiaire renfermant un radical bivalent : par 

 exemple, la diisobutylchloramine (methopropyl-chloramino-mé- 

 Ihylpropane). 



GH3 



CLP 

 GH\ 

 GH3 

 GH3 



GH-GH^ 

 GH-GH^ 

 GH-GH2 

 GH-GH 



AzGl + KOH = 



Az + KGl-t-H^O 



Traitée par l'acide chlorhydrique aqueux, cette aminé tertiaire 

 se dédouble en aldéhyde isobutylique (methylpropanal) et isobuty- 

 1 aminé ( méthyl- 2 -am i no- 1 -propane ) 





''Az + HGI + H'^0-= 







-GH / 







-GH^-AzE^HGH- /) GH- 

 GH^/ 



- GHO 



L'action de l'iodure de potassium sur les chloramines les trans- 

 forme en iodamines; ces nouveaux composés sont très instables et 

 leur étude n'a pas été poursuivie par l'auteur. 



Signalons encore, parmi les réactions étudiées par M. Berg, celle 



1 



A 



