1090 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Synthèses ve dérives hexâmÉthylÉniques , trîÉthylphloboghjcine . 

 par M. A. Combes. [Comptes rendus, t. GXVIIÏ, p. i336.) 



L'action du chlorure cralumiuium anhydre sur le chlorure de 

 butyryle (butanoyle) donne lieu à la réaction suivante : 



sC^H'OGl = HGl + CW - CH^ - GH^ - GO - GH - GH^ - GH^ 



I 

 GOGl 



puis, ce dernier corps, réagissant sur une nouvelle molécule de 

 chlorure de butanoyle, donne 



^C0\ 

 GH3 - GH2 - GH GH - GH^ - GH^ 



I 

 GOGl GOCl 



\ 



I 



/G0\ 



GH3-GH^-GH GH-GH^-GH^ 



I I 



= 2HG1+ CO GO 



GH 



I 

 GH2 



I 

 GH3 



et le produit ainsi formé est la triéthylphloroglucine (triéthyl i. 

 3. 5. cyclohexane trione 2. Ix. 6) comme le prouve le dédouble- 

 ment qu'on observe quand on chauffe ce composé avec un excès de 

 potasse aqueuse diluée. 



On obtient, en effet, la butyrone (heptanone 4), de Tacide car- 

 bonique et de l'acide butanoïque (butyrique normal). 



Ge composé, qui présente une triple fonction cétonique, agit 



