ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 1107 



est inexact que Téther examiné par M. Colson ait un pouvoir rota- 

 toire présentant un changement de signe quand on abaisse la tem- 

 pérature. L'éther de M. Colson était impur et renfermait de l'al- 

 cool amylique, ce produit n'a pas été préparé par M. Colson. Cek 

 explique facilement tous les faits observés par lui et ne laisse point 

 subsister ses critiques. A. C. 



Sur de nouveaux dérivés obtenus en partant de l'acide benzoyl 

 BENzoÏQUE, par MM. Hâller et Guyot. (Comptes rendus, t. CXIX, 

 p. 189.) 



Sur une nouvelle glucosane, la lévoglucosane , faiV M. Tanret. 

 (Comptes rendus, t. CXIX, p. i58.) 



Synthèses au moyen de l'Éther cy an acétique, acide phÉnacylcyana- 

 cÉTiQUE, par M. T. Klolb. (Comptes rend. Acad. des sciences, 

 t. CXIX, p. 161.) 



L'éther cyanacétique sodé réagit facilement sur la bromacéto- 

 phénone (brométhylone phène) et donne lieu à la réaction sui- 

 vante : 



2G6H5 - CO - CH^Br + 2 (CHNa - CO^C^H^) 



I ■ ' ■ 



CAz 

 = 2NaBr + CAz - CH^ - CO^C^H^ + 

 G6H5-CO-CH2v ,,/CAz 

 C^H^ - CO - CH^x^ KCO^G^H^ 



que l'auteur appelle éther diphénacylcyanacétique [diphényl pen- 

 tane dione i.5. méthylnitrile 3 méthyloïque 3]. A, C. 



Sur l'Éther paraphtalodicy an acétique , par M. J. Locher. 

 (Comptes rendus, t. CXIX, p. 162.) 



Kaction du chlorure de téréphtalyle (pliène dioyle) sur Téther 

 cyanacétique sodé donne naissance au composé suivant : 



7^. 



