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culaire suffit pour déterminer le poids moléculaire d'un corps à 

 l'état critique. M. Guye donne un grand nombre d'exemples très 

 concordants. A. G. 



SvR l'acide amylacÉtique actif et quelques-uns de ses dérivés, 

 par M^^^ Ida Welt. [Comptes rendus, t. GXIX, p. 855.) 



Le principal résultat des expériences de M"° Welt est relatif aux 

 éthers de l'acide amylacétique ; si on calcule les valeurs du produit 

 d'asymétrie des éthers méthylique et étliylique,on trouve des nom- 

 bres décroissants ; il en est de même des pouvoirs rotatoires ob- 

 servés : 



Amylacétate de méthyle , [a]» = + 6,71 



Amyiacétate d'éthyle , [ajo = + 6,66 



On ne peut donc rencontrer dans cette série un éther à pouvoir 

 rotatoire maximum; le premier ternie est déjà sur la branche des- 

 cendante de la courbe. A. G. 



Sun LE CAMPHOLÈNE ET LA CONSTITUTION DU CAMPHRE, par M. A. BÉHAL. 



{Comptes rendus, t. GXIX, p. 858.) 



L'auteur croit pouvoir tirer de ses expériences les formules de 

 constitution du camphre et de quelques-uns de ses dérivés. Nous 

 rapportons ici ces diverses formules, quoiqu'elles soient très con- 

 testées. 



GH-GH3 GH-~GH3 



GH^-/\CH2 GH^-/\GH2 



GH^-IJCH - GH3 GH^l^G - GH^ 



G = CH^- G-CH3 



Campholène. Isocampholène. 



G0H-GH3 

 GH'^/tvGH^ GH2/^G0 



Œ' IcH^ GH - GH3 Cmi^Œ^ 



GH 



I 

 G^H^ 



Camphre. Acide campholique. 



