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Action de l'acide chlorhydriqde sur l'aldéhyde , 

 par M. Hanriot. [Comptes renclas, 1881, t. XCII, p. 3o'2.) 



L'aldéhyde, soigneusement refroidie, est capable d'absorber la 

 moitié de son poids de gaz chlorhydrique sans se troubler; si l'on 

 distille alors la liqueur, on obtient un corps très instable, bouil- 

 lant à 20 degrés sous une pression de o""°,o4, et répondant k la 

 formule C'-H^0,HG1. 11 perd de feau avec la plus grande facilité 

 en donnant 1 oxychlorure d'éthylidène G^ H^ O Cl-. J. G. 



Sur les dérivés de lacroléine, par MM. Grimaux et Adam. 

 (Comptes rendus, 1881, l. XCII, p. 3 00.) 



Les auteurs ont repris l'étude de la paraldéhyde chloropropio- 

 nique et de la métacroléine , qui en dérive, pour fixer la conden- 

 sation moléculaire de ces composés. 



La paraldéhyde chloropropionique se produit facilement par la 

 saturation au moyen de gaz chlorhydrique sec d'acroléine placée 

 dans un mélange réfrigérant; après un certain temps de repos 

 la matière se prend en une masse cristalline. La paraldéhyde chlo- 

 ropropionique fond k 33°,5 et distille à 170 degrés sous une pres- 

 sion de i5 millimètres, elle se décompose par la distillation k la 

 pression atmosphérique en donnant faldéhyde elle-même. Elle 

 n'agit pas sur la liqueur cupropotassique. 



La métacroléine obtenue par la distillation du corps précédent 

 avec de la potasse solide fond h. lib degrés. 



Sa densité de vapeurs correspond k la formule G^H^- 0^. G'est- 

 k-dire qu'elle correspond k la condensation de 3 molécules d'acro- 

 léine. 



Les auteurs concluent que la paraldéhyde chlorée, dont elle 

 dérive, correspond aussi k une polymérisation de 3 molécules. 



J. G. 



