106 SCIENCES PHYSICO-CHIMIQUES. 



Chaleur de vaporisation 6./10. 



LechlorurecréthylidèneC^H^Ci^adonné (chaleur de formation) : 



C^ (diamant) +H4+C12 = C4H4G12 gaz +33.9. 



Chaleur spécifique moléculaire 3 1.2. 



Chaleur de vaporisation 6.63. 



On peut tirer de ces valeurs des déductions intéressantes pour 

 les phénomènes de substitution : 



G2H4 +C12 = C2H3C1 + H Cl dégage + 3 2.0 

 a W Cl + CP = C^ W œ + H Cl dégage + 2à.S 

 C4H6 +C12 = C^H5C1 + H Cl dégage +5/1.8 

 C^H5Cl+C12 = C^H4C12 + HCldégage+i7.8 



On voit que la substitution du chlore à Thydrogène dans les 

 composés organiques donne lieu à des effets thermiques consi- 

 dérables qui vont en diminuant avec le nombre d'équivalents sub- 

 stitués et qui varient avec la série. 



L'aldéhyde ordinaire C^H^O^ a donné (chaleur de formation) 

 C* (diamant) +R^+0^-=C^E^O'- liquide +5o.5. 



On en déduit pour la chaleur de formation de facide acétique : 

 C^ (diamant) +H^+0'^=C^H^O^ liquide + 119.7. 



Il est assez bizarre de remarquer que la quantité de chaleur dé- 

 gagée est proportionnelle au nombre d'équivalents d'oxygène fixés 

 sur l'éthylène et sur l'acétylène : 



C4H4+02 dégage 66.9 



C^H^+OMégage 65.5X2 



C^H2+08 dégage 64.5x4. 

 Le méthylai diméthylique C^ [C^U'^O^)'^ a donné (chaleur de 

 formation) : 



G6+H8+0^=C<^H80^ gaz. . . . + 1 1 7.3. 



Chaleur spécifique moléculaire 39.6. 



Chaleur de vaporisation 6.8. J. C. 



Erratum. — T. II, n' 1, page 77, lignes 10 el 11 , lire : 



Cocfilcicut. 



Potasse et acide citrique 2,02 



Soude et acide citrique 1,78^ 



