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qui donne naissance à Taldol : « L'acide chlorhydriquc se fixe d'a- 

 bord sur Taldchyde, comme Ta montré récemment M. Hanriot, 

 et, la chJorhydrine ainsi obtenue réagissant sur une seconde mo- 

 lécule d'aldéhyde, il se forme de l'aldol en même temps que 

 facide chlorhydrique est régénéré. Les deux équations suivantes 

 représentent ces réactions : 



CH3-CH0 + HG1 = GH3CH:^'^^^ 



CH3-CH:^'^^'+CH3-GHO = C[P-_gH(OH) -CH2-GH0 



+ HGl. 



« L'acide chlorhydrique, sans cesse fixé et remis en liberté sans 

 cesse, est donc l'agent qui provoque la formation d'un groupe 

 oxhydrile aux dépens de 2"'"^ d'aldéhyde, dans celte synthèse par 

 formation d'oxhydryle. » J. G. 



Sur le propylglycol actif, par M. Le Bel. (Comptes rend. 

 Acad, des sciences, mars 1881, t. XClî, p. 532.) (at.) 



Nos lecteurs doivent connaître la théorie que M. Le Bel soutient 

 depuis plusieurs années sur la constitution intérieure des sub- 

 stances douées du pouvoir rotatoire moléculaire; nous rappellerons 

 donc seulement que, suivant les conceptions de ce chimiste, les 

 corps qui possèdent un atome de carbone asymétrique, c'est à dire 

 lié à quatre radicaux différents, possèdent seuls et doivent tous pos- 

 séder le pouvoir rotatoire moléculaire. 



Parn)i les termes de la série grasse qu'on ne connaît qu'à l'état 

 inactif, et qui pourtant d'après la théorie doivent jouir de la faculté 

 de faire tourner le plan de polarisation d'un rayon lumineux, fun 

 des plus simples est le propylglycol de M. Wurtz. Il peut en effet 

 être représenté par la formule développée. 



(OH) 

 GH3-G-GH^(0H) 

 H 



qui montre le carbone central uni à quatre radicaux différents. 



« 



