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peu soluble dans l'eau et l'alcool froids. Son pouvoir rotatoire est 

 de — 5i°36'. Elle éprouve à i3o degrés une fusion aqueuse, perd 

 de l'eau et redevient solide vers 23o degrés, température où elle 

 se décompose. Sa formule est C^^H^^qi^. Elle perd une molécule 

 d'eau à 180 degrés. 



Les acides ne la dédoublent pas, mais les acides organiques s'y 

 combinent en donnant des éthers qui dérivent du corps déshy- 

 draté C^^H^^O^^. L'auteur a obtenu entre autres les dérivés mono, 

 tri, et pentacétique O^ (C^H^O^JS. J. C. 



SUB VN GLUCOSIDE EXTRAIT DV LIERRE COMMUN , par M. VeRNET. 



[Comptes rend. Acad. des sciences, février 1881, t. XCII, 

 p. 36o; Bail.' Soc. de chimie, février 1881 , p. 23 1.) (éq.) 



M. Hartiden a jadis extrait du lierre une substance qu'il a con- 

 sidérée comme un glucoside ; M. Vernet en a repris Tétude. 



Ce corps constitue des aiguilles fondant à i33 degrés, il est 

 insoluble dans l'eau et peu soluble dans les dissolvants habituels. 

 Son pouvoir rotatoire dans l'alcool est — 47°,5. 



Sa formule est C^ni^^ 0^2. 



L*acide sulfurique étendu le dédouble en une matière sucrée 

 que l'auteur n'a pas caractérisée d'une manière suffisamment pré- 

 cise pour qu'on puisse la rapporter à un glucose déterminé, et en 

 un corps dont l'auteur ne définit pas la fonction. Sa formule est : 



C52H44012. 



Chacun d'eux, c'est-à-dire ce corps et le glucose, possède un 

 pouvoir rotatoire à droite assez considérable même (+ 42°,6 et 

 + 76'',2). Nous ferons remarquer qu'il y a un intéressant rappro- 

 chement à faire entre le même sens de rotation des deux compo- 

 sants et le sens contraire de la rotation du composé; ce fait n'est 

 pas très commun. J. C. 



SvR LA PValdivine, par M. TaxNRet. [Bull. Soc. de chimie, 

 1881 , p. lo/j.) (éq.) 



La waldivine s'obtient en épuisant par l'alcool le fruit du Si- 



