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secondaire : au lieu de codéine libre, on obtient de riodométhylate 

 de codéine CH31,Gi"Ai«AzO^(OGH3), dont le rendement est de 

 85 p. o/o du rendement théorique. 



Le cor-ps ainsi obtenu est absolument identique avec le pro- 

 duit d'addition de la codéine et de Tiodure do métliyle. 



Pour obtenir de la codéine libre, il faut employer une quantité 

 moitié moindre d'iodure de métliyle; en épuisant par Féther le 

 produit de la réaction, on retire de la codéine, mais le rendement 

 est très faible, 20 grammes de morphine ont donné seulement 

 1 grammes de chlorhydrate de codéine. La faiblesse de ce ren- 

 dement est due à la grande tendance de fiodure de méthyle à se 

 Hxer sur les alcaloïdes, une majeure partie s'est unie à la mor- 

 phine pour former de Piodométhylate de morphine sodée, tandis 

 qu'une faible quantité seulement a réagi par double décompo- 

 sition. Cette codéine présente alors tous les caractères de la codéine 

 extraite de fopium: la composition centésimale; le point de fusion 

 fixé à i53 degrés; la solubilité dans l'eau, l'alcool et Féther; 1» 

 nature des sels qui sont précipités par la potasse, mais non par 

 Fammoniaque ou les carbonates alcalins; enfin la forme cristal- 

 line. 



Le pouvoir rotaloire de la base artificielle est de — i3o degrés 

 environ; celui de la base naturelle étant de i33 degrés. 



La codéine est donc bien un éther méthyliq-ie de la morphine. 

 En opérant avec Fiodure d'éthyle comme on l'avait fait avec Fio- 

 dure de méthyle, on extrait, suivant le même procédé, une 1-ase 

 nouvelle, G^'-^H'-^AzO^, homologue de la codéine et qui représente 

 Félher éthylique à^. la morphine: le rendement est de 4o à 

 45 p. 0/0 du poids de la morphine. Celte codéine éthylée est 

 toxique à doses peu élevées, elle agit comme convulsivante. 



J. C. 



Sur quelques réactions de la morphine et de ses congénères, 

 par M. E. Grimaux. [Comptes rend. AcckL des siences, i 8S i , 

 t. XGIII, p. 217.) (at.) 



On sait que M. Baeyer a montr/' que les hydrocarbures arcma- 



