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tiques et les pbénols réagissent s-ur les aldéhydes en présence de 

 l'acide sulfurique et s'y unissent avec élimination d\au. Dans ce 

 genre de réaction, les liqueurs présentent des colorations variées 

 produites par Tacide sulfurique en excès. 



M. Grimaux a pensé que la morphine, pouvant être considérée 

 comme un phénol, serait peut-être douée de la propriété ci-dessus, 

 et c'est en effet ce qui a lieu. 



Quand on ajoute à de la morphine pulvérisée ou mieux dissoute 

 dans de Tacide acétique cristallisable quelques gouttes d'acéto- 

 chlorhydrineméthylénique, puis de l'acide sulfurique en excès, la 

 liqueur se colore immédiatement en rose, puis la teinte sa fonce ra- 

 pidement et, en quelques minutes, devient absolument semblable 

 à celle d'une solution concentrée de permanganate de potassium; 

 l'addition d'eau fait passer d'abord la couleur au rose vif, et 

 ensuite la détruit totalement. Après vingt-quatre heures de con- 

 tact, on peut recueillir une nouvelle base qui doit renfermer 

 CH-(G^'H^^AzO^)- et qui possède la propriété de se colorer im- 

 médiatement en pourpre violacée par l'acide sulfurique. 



Tous les éthers de la morphine se comportent de la même façon 

 avec l'acétochlorhydrme méthylénique et l'acide sulfurique; ils 

 donnent des solutions présentant exactement la même colora- 

 tion; tels sont : la codéine, la codéthyline, l'éthylène-morphine 

 ou dicodéthine, et une base amorphe, obtenue par l'action de 

 i'épichlorhydrine sur la morphine sodée. La morphine et ses 

 éthers, traités par Tacide sulfurique en pr^'-sence d'hydrure de 

 benzoyle, donnent également de nouveaux dérivés; les liqueurs se 

 colorent en un jaune orangé, possédant la teinte des solutions de 

 bichromate de potassium. 



Ces réactions, outre qu'elles peuvent fournir un nombre con- 

 sidérable de bases nouvelles, i>ermcttent de caractériser la mor- 

 phine et ses éthers, mais seulement les éthers renferment des 

 radicaux saturés. J. C. 



