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cl (lomie naissance à un iodnre qualernairi: qui, par Paclion de 

 l'oxyde d'argent, se transforme en un liquide rortenicnt alcalin 

 renlermant Thydroxyde correspondant : 



{C5H^CH3)"{ClP)^AzHO. 



Ce liquide peut être évaporé à feu nu sans se décom[)oser, mais 

 soumis à la distillation, il se volatilise complètement et Ton 

 trouve dans les produits do la Iriméthylamine, du pipérylène et 

 de l'eau : 



(C5H«CH3)"(CH3)-^AzOH=(CH3)3Az + CHP+H'^0. 



Le pipérylène est peut-être bien identique avec le valérylèhe 

 découvert par M. Reboul. 



La conine se dédouble d'une manière analogue en triméthyla- 

 mine et en un hydrocarbure G^H^^. 



Ces réactions peuvent s'expliquer d'une manière différente de 

 celle adoptée par l'auteur, lorsqu'on rattache la pipéridine à la 

 grande classe des combinaisons pyridiques. J. C. 



IIeCHERCHES sur les mon AMINES TERTIAIRES, ACTION DE LA 

 CHALEUR SUR LE BROMURE D ALLYLTRIÉTUY LAMMONIUM. NotC 



de M. E. Redoul. [Comptes rend. Acad. des sciences, 'iS8i, 

 t.XGII, p. i/i6^.) 



le dédoublement des bromures d'ammonium quaternaires sou- 

 mis à l'actir-n de la chaleur, soit seuls, soit en présence de la po- 

 tasse, n'a pas lieu en totalité suivant le mode de décomposition 

 que Ton admet généralement, c'est-à-dire en base tertiaire et bro- 

 mure qui se recombinent en proportion variable dans le réci- 

 pient. 



Dans l'étude qu'il a faite sur le bromure d'allyltriéthylam- 

 monium, M. Reboul montre que ce corps chauffé à l'état humide 

 donne : i*" de la triélhylamine, de la diéthylamine et une ammo- 

 niaque primaire, probablement de l'aUylamine; 2° du bromure 

 d'éthyle et du bromure d'allyle; 3' de l'éthylène. En présence de 

 la ])otasse , les résultats sont à peu près les mémos, ojî obtient 



