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hydride phtalique et de la benzine, ils ont obtenu Tacide ortho- 

 benzoylbenzoïque. 



Avec les benzines substituées, il paraît ne se former dans cha- 

 cune des réactions qu'un seul des isomères possibles. 



Kacide paraloluyle-orthobenzoïque G^^H^ (CH^) — CO — C^'H^ 

 (CO^H) cristallise avec une molécule d'eau supplémentaire. L'a- 

 cide anhydre et sec fond à i/;6 degrés, mais il présente la parti- 

 cularité de fondre déjà sous l'eau bouillante. Traité à 3oo degrés 

 par la potasse , il est transformé en acide benzoïque et en acide 

 paratoluique qu'on peut ainsi facilement obtenir à l'état de pureté. 



Au cours de la préparation, en absorbant et pesant l'acide 

 chlorhydrique dégagé, les auteurs ont obtenu un résultat inté- 

 ressant : la quantité de cet acide qui a pu être recueillie a été de 

 2 2 graimnes au lieu de 2-4 que nécessite l'équation théorique 



A12CP + G6m(CO)^-0-f C"H8 

 = C^H'^-CO-G6H^-CO^(A12CP)-f HCl. 



On aurait donc là, en quelque sorte, un contrôle expérimental 

 de l'hypothèse sur laquelle MM. Friedel et Crafts se basent pour 

 expliquer l'action si curieuse du chlorure d'aluminium sur les 

 matières organiques. 



L'acide duroylbenzoïque s'obtient sans difficulté; son point de 

 fusion est situé vers i6o degrés. J.C. 



Action du chlorhydrate d'amylène et de lamylène sur la 



BENZINE, EN PRESENCE DU CHLORURE d' ALUMINIUM, par 



M. Jules EssNER. (Bail. Soc. chim., i88i, t. XXXVI, 



p. 212.) 



Par suite d'une propriété tout à fait analogue à celle de l'éthy- 

 lène, et que doivent évidemment posséder tous les carbures 

 appartenant à cette série de saturation, l'amylène se fixe directe- 

 ment sur la benzine lorsqu'on le fait réagir à l'aide du chlorure 

 d'aluminium. Le produit résultant est une amylbenzine bouillant 

 de i85 à 190 degrés, formant un bromure liquide et dont la densité 



Rev. des trâv. scient. — T. 11 , m' 8. 4o 



