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est 0,87 ii3. Le chlorhydrate d'amylène et la benzine donnent 

 naissance à ce même composé. 



Cette benzine monoamylée, différente de celle de MM. Fittig et 

 Tollens, différente de celle de MM. Lippman et Longuinine, est 

 un diméthvlethylphénylméthane, et ce qu'il y a de particulière- 

 ment intéressant à remarquer, c'est que cet isomère est justement 

 celui obtenu par MM. Friedel et Crafts en partant du chlorure 

 d'amyle inactif; il a donc du, dans ce dernier cas, y avoir transpo- 

 sition intérieure. 



On se trouve là en présence d'un fait analogue à celui observé 

 par M. Gustavson, qui, en partant du chlorure de propyle pri- 

 maire, a obtenu Tisopropylbenzine, et l'explication qu'on a donnée 

 de cette transposition peut évidemment s'appliquer au cas du 

 dérivé amylique. J. C. 



Sur l'acétate de benzhydbol, par M. Vincent. 

 (Bull. Soc. chim. , i88i.t. XXXV, p. 3o/i.) 



L'acétate de benzhydrol, qui avait été jusqu'à présent décrit 

 comme affectant l'état liquide à la température ordinaire, est au 

 contraire solide ; il fond à ^ 1 degrés. La présence de l'acide acétique , 

 dans lequel il est extrêmement soluble, le maintient liquide avec 

 facilité. 



L'auteur a pu constater l'identité de l'acétate de benzhydrol 

 préparé par le procédé de M. Linnemann avec le produit obtenu 

 par la méthode de MM. Friedel et Balsohn. J. C. 



SVR LES PRODUITS QUI SE FORMENT EN MEME TEMPS QUE LE 

 DIBENZYLE EN EMPLOYANT LA METHODE AU CHLORURE D ALU- 

 MINIUM , par M. R. D. Silva. [Bull. Soc. chim., 1881, 

 t. XXXVI, p. 24.) 



Dans une note antérieure, ^L Silva a montré qu'en faisant 

 réagir ensemble le chlorure d'éthylène, la benzine et le chlorure 



