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dant liO heures sans en transformer plus de la moitié en aldéhyde. 

 Le polymère se scinde complètement au contraire par quelques 

 distillations à lair libre. 



Les vapeurs de métaldéhyde sont formées d'aldéhyde à laquelle 

 se joint une petite quantité de métaldéhyde; il en résulte que si i on 

 connaît la densité de vapeur expérimentale (25 environ; théorie 

 pour Taldéhyde 2 2 ) et si Ton détermine la quantité de métaldéhyde 

 non transformée, on pourra calculer la densité de vapeur expéri- 

 mentale de la métaldéhyde. Les auteurs ont trouvé ainsi des 

 nombres variant de 60 à 72 ; la théorie pour trois molécules d'al- 

 déhyde condensées en une est 66. Aucun des réactifs employés n'a 

 donné de dérivés du polymère, tous ont régénéré Taldéhyde en 

 attaquant la molécule. J. C. 



Sur les chaleurs de combustion de quelques alcools de la 

 série allylique et des aldehydes qui leur sont isomeres, 

 par M. W. LocGUiNiNE. [Comptes rend. Acacl. des sciences, 

 1881, t. XGllI, p. /i55.) (at.) 



M. Louguinine fait connaître les chaleurs de combustion des 

 corps suivants : allyldiméthylcarbinol (C^tP) (GH3)2G (OH); allyl- 

 dipropylcarbiuol (C^H^) (CapPj^G (OH) ; menthol, isomère du 

 corps précédent; diallylméthylcarbinol (C'H^)^ (GH^) G (OH); 

 aldéhyde valérique (GH3)2G H — GH^- — GHO. L C. 



Sur la constitution de l'éther glycérique et sur la trans- 

 formation DE LÉPICHLORHYDRINE EN ALCOOL PROPYLIQUE 



NORMAL, par M. R. D. SiLVA. [Comptes rend. Acad. des 

 sciences, t. XCIII, p. Z118.) (at.) 



Pour établir la constitution du composé G^H^°0^ dit éther 

 glycérique, qu'on peut retirer des résidus de la préparation de 

 Talcool allylique par la glycérine et Tacide oxalique, M. Silva Ta 

 soumis à Taclion du gaz iodhydrique; il se forme de la glycérine 



