986 SCIENCES PHYSICO-CHIMIQUES. 



molécules d'acide hypochloreux sont fixées de suite, en donnant 

 naissance au corps saturé CH^ (OGH^j-C Cl-- CH (OH)^. 



J. C. 



Sur l alcool pyruvjque et ses dérivés, pai' M. L. Henry. 



[Compt. rend. Acad. se, 1881, t. XCIII, p. /121 [at.].) 



Assez récemment un chimiste russe, M. Kutscheroff, a fait 

 connaître une nouvelle méthode d'hydratation des composés 

 carbonés à triple liaison, qui consiste à chauiTer ces corps en pré- 

 sence defeau et du bromure mercurique. Cette méthode a permis 

 à M. Henry de réaliser l'bydratation de divers dérivés propargy- 

 liques. L'éther propargylique fournit ainsi l'oxyde d'éthylpyruvyle 

 CH3_CO-CH-2 (OC^H^). L'alcool propargylique lui-même s'hy- 

 drate avec facilité et fournit l'alcool pyruvique CH^ — CO — CH- OH. 

 Tous ces composés jouissent d'un pouvoir réducteur énergique; en 

 présence des alcalis et dès la température ordinaire, ils précipitent 

 l'argent, le mercure, foxyde cuivreux de leurs solutions. J. C. 



Action de l'acide sclflrique sur lamylène brome, par 

 M. BoucHARDAT. [Complcs rend. Acad. des sciences, t. XCHI, 

 p. 016.) (éq.) 



Cette action fournit une acétone C^^ H^^ O- et du bromure d'a- 

 mylène. J. C. 



Action de lélectrolyse sur le toluène, par M. Renard. 

 (Compt. rend. Acad. se, 1881, t. XCII, p. 968 [at.].) 



Le mode opératoire suivi par fauteur est celui qu'il a précédem- 

 ment employé dans son travail sur lélectrolyse de la benzine, 

 travail dont nous avons donné un compte rendu dans le premier 

 volume de celte revue. 



L electrolyse du toluène donne de f aldéhyde benzoïque et de la 

 phenoseC^HMOHj^ J. C. 



