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sur les dérivés iiionohalogénés des hydrocarbures suivant que l'a- 

 lonie de chlore, brome, ou iode est substitué à l'hydrogène dans 

 un groupe GH^, GH^ ou CH; en d'autres termes, les monamines 

 tertiaires agissent d'une façon différente sur les éthers à hydracide 

 des alcools primaires, secondaires ou tertiaires. 



C'est ce que M. Reboul montre très nettement pour le cas des 

 propylènes monobromés. Les deux propylènes GH^ — GBr-=GH^ 

 et GH^ — GH = GH Br n'agissent tous deux qu'avec l'aide d'un 

 échauffement à loo degrés maintenu pendant un certain temps. 

 Ils produisent tous deux de l'aHylène et du bromhydrate de trié- 

 thylamine. Le bromure GH^Br — GH=GH^, au contraire, agit 

 comme tous les éthers à hydracides d'alcools primaires saturés : 

 il s'unit directement avec la triéthylamine, et même avec un fort 

 échauffement spontané, en donnant naissance au bromure d'allyl- 

 triéthylaminonium. 



Comme complément des recherches précédentes l'auteur a étudié 

 l'action de l'iodure d'isopropyle qui, avec la triéthylamine, donne 

 du propylène et l'iodhydrate de la base ; il a étudié aussi l'action 

 de l'éther bromhydrique du triméthylcarbanol, qui donne du 

 butylène et l'iodhydrate de la base. J. G. 



Des combinaisons chimiques du phosphore et de l'essence 

 DE térébenthine , par M. Fort. [Thèse pour le doctorat en 

 médecine de la Faculté de Paris, n" IxSb , de 5o pages. 

 1881.) 



M. Fort a étudié les deux corps connus sous le nom d'a- 

 cides phospho-térébenthiques. Le premier s'obtient en mélangeant 

 à 1 kilogramme d'essence de térébenthine environ 2 5 grammes 

 de phosphore. Il se forme une poudre cristalline blanche qui 

 se combine aux bases, et donne des sels dont la formule est C^^ 

 H^^PO-Ba (térébenthino-phosphite de baryum). Cet acide se 

 convertit à l'air en une masse poisseuse qui renferme de l'acide 

 phosphorique. L'autre corps se forme quand on fait digérer du 

 phosphore en excès dans de l'essence de térébenthine. M. Fort 



