574 KEVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



L'acide iluorhydrique à 5o p. 100 dissout abondamment l'acide 

 tellureux; la liqueur évaporée presque à sec pour se débarrasser 

 de l'eau laisse un liquide sirupeux qui par refroidissement se prend 

 en une masse cristallisée transparente. En redissolvant cette sub- 

 stance dans* l'acide fluorbydrique et refroidissant à — 20 , il se 

 forme d'abord 9 TeFl 4 3Te0 2 . 6H 2 0, puis TeFl 4 Te0 2 oH^O. En fai- 

 sant passer dans la liqueur qui est capable de fournir l'oxyfluorure 

 précédent un courant de gaz fluorbydrique sec et refroidissant à 

 — 70 , on obtient le fluorure de tellure. 



Recherches sur le sulfure de strontium et méthode pour l obtenir 

 très phosphorescent, par M. José Rod liguez Mourelo. (Comptes 

 rendus, t. CXXÏV, p. 102 4.) 



On a préparé du sulfure de strontium par différents procédés : 



Réduction du sulfate par le charbon; 



Action du soufre sur le carbonate; 



Action de l'hydrogène sulfuré sur le carbonate; 



Action du soufre sur la strontiane en présence de sous-nitrate de 

 bismuth. 



Tous les produits obtenus sont plus ou moins phosphorescents 

 après calcination. Le procédé qui donne la plus belle phosphores- 

 cence consiste à chauffer dans un creuset de terre, au rouge vif, 

 pendant cinq heures le mélange suivant bien pulvérisé et bien com- 

 primé : carbonate de strontium commercial impur, 285 grammes; 

 fleur de soufre, 62 grammes; carbonate de sodium cristallisé, 

 h grammes; chlorure de sodium, 2 gr. 5; sous-nitrate de bis- 

 muth, gr. h. 



La phosphorescence du sulfure de strontium , 

 par M. José Rodriguez Mourelo. ( Comptes rendus, t. GXXIV, p. 1287.) 



Le sulfure de strontium, pur, n'est pas phosphorescent; il le 

 devient si on le chauffe seul ou mêlé avec de l'amidon dans un 

 four à flamme oxydante; il se forme un peu de sulfate dont la pré- 

 sence paraît nécessaire pour provoquer la phosphorescence. 



