WALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 587 



De L EMPLOI DU CARBURE DE CALCIUM POUR LA PREPARATION DE L AL- 

 COOL absolu, par M. P. Yvon. (Comptes rendus, t. CXXV, 

 p. 1181.) 



Le carbure de calcium s'empare de l'eau renfermée dans l'alcool 

 avec production d'acétylène; l'excès de ce gaz est détruit par le sul- 

 fate de cuivre anhydre sur lequel on distille ensuite. 



L'alcool absolu préparé par ce procédé ne précipite pas par l'al- 

 coolate de baryte : le carbure de calcium est donc un réactif plus 

 sensible que ce dernier et permet d'obtenir, par une seule distilla- 

 tion, deux au plus, l'alcool absolu, en prenant comme point de 

 départ l'alcool à 0,5° et même à 90°. 



CONSTITUTION DES COMBINAISONS DE L ANTIPYBINE AVEC LES PHENOLS , 



par M. G. Patein. (Comptes rendus, t. GXX1V, p. 2 33.) 



i° La monométhylphénylpyrazolone ne se combine ni aux phé- 

 nols, ni aux acides pliénols. 



2 Des deux atonies d'azote de l'antipyrine, l'azote 1 se trouve 

 dans les mêmes rapports de liaison dans les molécules de diméthvl- 

 pyrazolone et de monométbylpyrazolone , c'est donc par l'azote 2 

 que l'antipyrine fixe les phénols. 



3° L'existence des combinaisons de l'antipyrine et des phénols 

 est inconciliable avec la formule bétaïnique de E. von Meyer. 



De la nature des combinaisons de l'antipyrine AVEC LES ALDEHYDES, 

 par AI. G. Patein. (Comptes rendus, t. CXXV, p. 90G; Bull, de la 

 Soc. chim., t. XVII, p. 1022.) 



i° L'antipyrine se combine aux aldéhydes; l'union se fait par le 

 carbone et jamais par l'azote. 



2 Dans ces combinaisons, qui sont de véritables dérivés du mé- 

 thane, l'atome d'azote uni au méthyle a perdu la faculté de s'unir 

 au chloral et aux phe'nols. 



3° Le chloral ne peut s'unir à l'antipyrine que par l'azote et 

 jamais par le carbone comme les autres aldéhydes. 



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