ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 591 



dérivés sont très voisines entre elles; la substitution d'un groupe 

 phényl à un atome d'hydrogène (alcool cinnamique) abaisse cette 

 valeur; la présence d'un groupe aldébydique (aldéhyde crotonique) 

 ou cétonique (oxyde de mésityle) l'abaisse encore davantage. 



Recherches sur les épidibromiiydrinfs et les composés propargyi.iques , 

 par M. R. Lkspivo. 



Voir plus loin aux thèses. 



Sur la forme cristalline des chloroplatinates de di aminés, 

 par M. J.-A. Lebel. (Comptes rendus, t. CXXV, p. 35i.) 



Sur l identité cristallographique des asparagines dextrogyre et lé- 

 vogyre, par M. P. Freu.ndler. (Comptes rendus, t. CXXV, 



P . 66 7 .) 



Les deux asparagines dextrogyre et lévogyres sont identiques au 

 point de vue cristallographique, sauf en ce qui concerne l'orienta- 

 tion de leurs facettes hémièdres. 



Sur la préparation du furfurane, par M. P. Freundler. (Comptes 

 rendus, t. CXXIV, p. 1157; Bidl. de la Soc. chim., t. XVII, 

 p. G. 3.) 



On obtient, avec un rendement satisfaisant, le furfurane en 

 chauffant en vase clos à 260-275° pendant deux heures l'acide py- 

 romucique C 4 H 3 OC0 2 H = C 4 H 4 + CO 2 . 



On l'obtient, avec un rendement bien inférieur, en chauffant le 

 pyromucate de baryum; il se produit alors, outre l'oxyde de car- 

 bone, un carbure non saturé en C 3 non acétylénique et fixant quatre 

 atomes de brome C 3 H 4 . 



Sur quelques dérivés du furfurane, par M. P. Freundler. 

 (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. A 19.) 



On n'a pas réussi à obtenir la furfurane aminé, analogue à Vi 



