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niline, dans la série des furfuranes, par les deux méthodes sui- 

 vantes : 



i° Action du brome et de la potasse sur l'amide pyromucique; 



3° Transformation de l'hydrazide pyromucide en azide, puis en 

 méthane et décomposition de ce dernier par l'acide chlorhydrique 

 ou par l'ammoniaque. 



SuR LA DECOMPOSITION DES PYROMUCATES ALCALINS , par M. P. FrEUNDLER. 



(Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 609.) 



Sur le carrure C 3 H 4 , produit secondaire de la décomposition du 



PYROMUCATE DE BARYUM, par M. P. FREUNDLER. (Bull, (k h Soc 



chim., t. XVII, p. 61/1.) 



L'auteur pense que ce carbure est cyclique et a pour formule 



GH X 



11 >CH 2 . 



Sur la méthyluutylÈne diamine active 



(méthyl â diaminorutane 1 ,â) AzH 2 -CH 2 -CH-CH 2 -CH 2 AzH 2 , 



CH 3 

 par MM. L. Etaix et P. Freundler. (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, 

 p. 8o5.) 



La méthylbutylène diamine a été préparée à partir du métbyla- 

 dipate d'éthyle par la méthode de Curtius (hydrazide, azide, uré- 

 thane); son pouvoir rota toi re est de 3o°,5, tandis que celui du 

 méthyladipate est de 3°. 



On voit donc que la réduction des chaînes longues rattachées 

 au carbone asymétrique produit l'effet inverse de leur allongement. 



Contribution à la connaissance des nitramines aliphatiques, par 

 M. A.-P.-N. Francuimont. (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, 

 p. 7 5a.) 



