596 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Chaleur de formation de l aldéhyde formique dissous et gazeux 

 par M. Marcel Delépine. (Comptes rendus, t. GXXÏV, p. 816.) 



Aldéhyde formique : action de la potasse, par M. M. Delépine. 

 (Comptes rendus, t. G XXIV, p. îkbk.) 



Trio xy méthylène et paraformaldéhyde , par M. Delépine. 

 Voir plus haut : Thermochimie de l'aldéhyde formique. 



Sur l'aldÉhydate d'ammoniaque, par M. Marcel Delépine. 

 (Comptes rendus, t. GXXV, p. 961.) 



L'aldéhydate a pour formule (C* 2 H 5 Az . H 2 0) 3 : c'est l'hydrate de 

 l'éthylidène imine (G-H 5 Az) 3 auparavant inconnu. Ces polymères 

 existent dans l'eau, l'alcool, le chloroforme, le benzène; les états 

 polyme'riques attestés par la cryoscopie ont des valeurs un peu diffé- 

 rentes, que l'étude du picrate ramène toutes deux aux formules 

 trimères; ces polymérisations sont graduellement détruites dans 

 les corps vaporisés à mesure que la température s'élève. 



L'éthylidène imine est une suhstance solide en beaux cristaux 

 incolores, brillants, d'une odeur rappelant l'acétamide, de saveur 

 très alcaline, fusibles vers 85° et bouillant très régulièrement à 

 123-i 2 A° sous la pression ordinaire, en donnant un liquide qui 

 cristallise entièrement. 



L'éthylidène imine est soluble dans l'eau, l'alcool, l'acide acé- 

 tique, le chloroforme, le benzène, le xylène. Ces trois derniers 

 solvants ne dissolvent pas l'aldéhydate d'ammoniaque. 



Amides et fluorures d'acides synthétiques, par M. Albert Golson. 

 (Bull, de la Soc chim., t. XVII, p. 55.) 



i° En distillant dans le vide le produit de la réaction du chlo- 



