ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 597 



rure (Tacétyle sur le nitrile lactique , on obtient une amide secon- 

 daire mixte acétique et acétyllactique 



/O.COCH ;i 

 CH 3 -CO-AzH-CO-CH< nm 



2° On sait que le gaz chlorhydrique s'unit molécule à molécule 



à l'acétate de cyanalde (nitrile de l'acide acétyllactique) pour donner 



le corps 



/OCO-CH 3 

 (:H^-CH< /1t .HCl. 



(le corps se décompose au contact de l'eau en donnant l'amide 

 secondaire acétyllactique 



r OCOCH 3 T 2 



Azh[go-ch^ CH3 J. 



Ce corps présente la particularité de se combiner avec une mo- 

 lécule de benzène. 



3° D'une manière générale , on obtient les chlorhydrates d'amides 

 en traitant le nitrile par l'acide acétique et saturant de gaz chlo- 

 rhydrique sur le mélange reftoidi 



CrFCAz + CrPCOOH + HCl = CrPCOAzH 2 . HCl + CHHÏO-Cl. 



4° Cette réaction est en somme également un mode général de 

 préparation des chlorures, bromures et fluorures d'acides; il suffit 

 de conserver le nitrile, ou même de remplacer le mélange de ni- 

 trile et d'acide par une molécule d'anhydride. 



Par exemple, pour les fluorures d'acides, on emploie le gaz 

 fluorhydrique sec ou simplement le fluorhydrate de fluorure de 

 potassium qu'on fera réagir sur l'anhydride de l'acide 



(CH 3 -CO.)-0 + HF1 = CH^COFl + CH COOH. 



Modes de synthèses tires de l étude des cyânâlbes, 

 par M. A. Colson. ( Ann. de chimie et de physique, [7], t. XII, p. a3i.) 



