598 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Ethers phosphoriques de l'alcool allylique, par M. J. Cavalier. 

 (Comptes rendus, t. CXXIV, p. 91.) 



Dans les eaux mères du sel de baryum de l'acide monoaliylphos- 

 phorique P0 4 C 3 H 5 H- (produit dans l'action de l'alcool allylique 

 sur l'anhydride phosphorique), se trouve le sel de baryum de l'acide 

 dialîylphosphorique P0 4 (C 3 rF)' 2 H. 



On l'obtient plus facilement en passant par le phosphate trially- 

 lique P0 4 (C 3 H 3 ) 3 . 



Le phosphate triallylique s'obtient par l'action de l'iodure d'al- 

 lyle sur le phosphate triargentique. 



L'action d'une quantité déterminée de baryle le transforme en 

 diallylphosphate de baryum. 



On a étudié les transformations de l'acide dialîylphosphorique 

 et de ses sels sous l'action de l'eau et de la chaleur. 



SlR LA NEUTRALISATION DE L* ACIDE GLYCEROPHOSPHORIQUE PAR LES ALCALIS 



en présence d'héliantine A et de phÉnolpiitaléine , par MM. H. Im- 

 bert et A. Astruc. (Comptes rendus, t. CXXV, p. 1089.) 



Les auteurs fondent un procédé de dosage acidimétrique de l'acide 

 glycérophosphorique commercial sur cette remarque qu'il se com- 

 porte vis-à-vis du méthylorange et de la phtaléine comme l'acide 

 phosphorique lui-même. (Comparer : Cavalier, Acide allylphospho- 

 rique, Comptes rendus, t. CXX1, p. 69.) 



Chaleur de neutralisation de l'acide glycérophosphorique , par 

 MM. H. Tmbert et (j. Relugou. (Comptes rendus, t. CXXV, 

 p. 10/10.) 



L'addiliou d'une molécule de soude dégage 1^,9. 

 L'addition d'une seconde molécule dégage i3 c ,7. 

 L'addition d'une troisième molécule ne dégage plus rien. Les 

 choses se passent de même pour la potasse. 



