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alcools tertiaires, la seconde est plus faible; aussi les alcools sont- 

 ils décomposés par le carbure avec mise en liberté d'acétylène et 

 formation d'alcoolats. 



Les acétylènes sodés sont endotherniiques; par élévation de tem- 

 pérature, ils se décomposent avec mise en liberté de charbon. Ils 

 ne sont pas explosifs par le choc ou le frottement lorsqu'ils sont 

 seuls; ils le deviennent au contact des agents oxydants. 



Propriétés du carbure de sodium, par M. Camille Matignon. 

 (Comptes rendus, t. CXXV, p. io33.) 



Différence entre les substitutions nitrosÉes liées au carbone et a 

 l azote, par MM. Camille Matignon et Deligny. (Comptes rendus, 

 t. CXXV, p. no3.) 



La comparaison des chaleurs de combustion de la diphénylani- 

 line et de son dérivé nitrosé (lié au carbone), de la diméthylaniline 

 et de son dérivé nitrosé, a montré que la substitution du groupe AzO 

 à un atome d'hydrogène est accompagnée d'une absorption de i5 c ,2 

 ou ih e q. 



La même comparaison, effectuée pour la diphe'nylamine et la 

 diphénylnitrosamine (liée à l'azote), a fourni le nombre 9°,6. 



La substitution, lorsqu'elle porte sur un atome d'hydrogène lié 

 au carbone ou sur un atome d'hydrogène lié à l'azote, est donc 

 accompagnée d'absorptions de chaleur différentes et l'exemple e'tu- 

 dié indique l'ordre de grandeur de la différence. 



Remarques relatives a la chaleur de formation des acétylènes sodés 

 par M. de Forcr\nd. (Comptes rendus, t. CXXIV, p. 1 1 53.) 



Action du chlore sur les alcools secondaires, par M. A. Brochet. 

 (Ami. de chimie et de physique, [7], t. X, p. i34.) 



