ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 603 



Action de la pipêridise sur les éthers carbomques des pbbnols; 

 formation d'uréthases aromatiqves, par MM. P. Cazeneote et 

 Morrau. (Comptes rendus, t. CXXY, p. 1207.) 



La pipéridine ne donne pas avec les éthers carboniques des phé- 

 nols, d'urées symétriques, mais des uréthanes conformément à 

 l'équation : 



/OU /Az.Orl 10 



C^Az + ...GO< OR = CO< OR + ROH. 



Les auteurs décrivent les ure'thanes phénylique, gaïacolique et 

 naphtoliquede la pipéridine. 



Sur, LES DIURBTHANBS DE LA PIPRRAZISE , par MM. P. CvZENEUYE 



et Moreau. [Comptes rendus, t. C.WV, p. 1 181^. ) 



La pipérazine, qui est une diazine renfermant deux AzH ana- 

 logues à celui de la pipéridine, fournit, avec les éthers carboniques 

 des phénols, des di uréthanes 



co< Az \c-w/ Az \ C o. 



x OR RCK 



Les auteurs décrivent les diuréthanes phénylique, gaïacolique et 

 naplitolique. 



SUR LE RE\DEMENT DE LA TRANSFORMATION DES CARROyATES DAMMOMUM 



es urée, par M. Léon Bourgeois. (Bull, de la Soc. chim., t. XML 

 p. 4 7 6.) 



En chauffant en vase clos à 1 3o° le sesquicarbonate d'ammonium 

 et prenant la précaution de laisser s'échapper de temps à temps 

 l'excès de gaz carbonique, on obtient une quantité d'urée dont la 

 proportion varie de 5 à 8 p. 100. 



SUR LA POLYMERISATIOS DE QUELQUES COMPOSÉS CYAMQUES (nECTIFICATWy 

 A MA PRÉCÉDESTE NoTE SUR LE Cy S Cl 3 ), par M. Paul LeMOULT. 



(Comptes rendus, t. CXXIV, p. S II.) 



