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REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Le nilriie isolauronolique G 8 H 13 .CAz s'obtient régulièrement par 

 déshydratation de l'amide au moyen du chlorure d'acétyle ou mieux 

 du perchlorure de phosphore. 



Sur un menthoglycol, par MM. Pli. Barbier et G. Léser. 

 (Comptes rendus, t. G XXIV, p. i3o8.) 



Par l'action de l'acide sulfurique dilué sur le citronellal 



CH 2 = C-GH 2 -CH 2 -CH 2 -CH-GH 2 -GHO, 



i i 



GH 3 GH 3 



il se forme deux produits : 



i° L'isopulegol ; 



2° Un mentholglycol. 



On peut passer du premier au second par hydratation, et du 

 second au premier en préparant le dérivé acétylé par l'action de 

 l'anhydride acétique en présence d'acétate de sodium à i5o°; il y 

 a déshydratation et formation de l'acétate d'isopulegol. 



On peut interpréter ces résultats par les schémas suivants : 



GH 3 



GH 



CH 3 



i 



GH 



GH 3 



i 



GH 



H 2 C 



H 2 G 



CH 2 



I 



CHO 



GH 2 



H 2 C 



H 2 C 



CH 2 



H 2 G 



GHOH H 2 C 



GH^ 



GHOH 



CH 3 -G=GH 2 



Citronellal. 



GH 



I 

 GH 3 -G(OH)-CH 3 



Menthoglycol. 



GH 



! 

 GH 3 -G 2 =GH 2 



Isopulégol. 



Sun L'ACÉTYLUÉTHYLUEPTEyoyE OU METHYL 2 NONE.\E 5 DIONE 6 8 , par 



MM. Pli. Barbikr et G. Léser. (Bull, de la Soc. chimique, t. XV1T, 

 p. 7 68.) 



L'action du sodium sur un mélange de méthylheptenone et 

 d'éther acétique fournit racétylméthylheptenone 



GH 3 -G=GH-GH 2 -GH 2 -CO-GH 2 -GO-GH 3 . 

 GH 3 



