ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 017 



L'action de l'éther monochloracétique sur cette dicétone sodée 

 fournit un mélange de trois éthers par rupture de la molécule en 

 deçà ou au delà du carbone, auquel se trouve rattaché l'hydrogène 

 acide. 



Sur le licariiodol droit, par MM. Pli. Barbier et G. Léser. 

 (Bull, de la Soc. de chimie, t. XMI, p. 590.) 



L'action de l'anhydride ace'tique sur le licare'ol fournit l'éther 

 acétique d'un alcool, le licarhodol (dextrogyre) 



GH 3 CH 2 OH 



11 /CH 3 



CHM]-CH-CH 2 -CH=C<, 



L'oxydation par le permanganate fournit de l'acétone 

 CrP-CO-CH\ 



un peu d'acide lévulique et de l'acide térébique. 



L'oxydation par le mélange chromique fournit le méthylhepte- 

 none et l'acide méthylheptenone carbonique à côté d'un peu de 

 lémonal provenant d'un peu de lémonol. 



Ces expériences confirment les résultats indiqués antérieurement 

 et fixent la formule du licardohol. 



Sur une modification de la méthode Friedel et Crafts permettant 

 d'obtenir des rendements Élevés dans les synthèses faites à 

 laide du chlorure d'aluminium, par M. A. Verley. (Bull, de la 

 Soc. chim., t. XMI, p. 906.) 



Cette modification consiste à faire le vide sur le mélange de car- 

 bure et de chlorure d'aluminium pour éliminer l'acide chlorhy- 

 drique au fur et à mesure qu'il se produit. 



Revue des trav. scient. — T. XVIII, n° 7. !\-2 



