018 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Application de la méthode de MM. Friedel et Crafts a la prépa- 

 ration DES ACÉTONES ET DES ALDEHYDES AROMATIQUES , par M. L. BoU- 



veault. (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 1021.) 

 Critique du Mémoire précédent de M.Verley. 



Action de l'acide sulfurique sur le terÉbenthene gauche, 

 par MM. Bouchardat et Lafont. (Comptes rendus, t. CXXV, p. 1 1 1.) 



Parmi les produits de l'action de l'acide sulfurique sur le téré- 

 benthène français, les auteurs étudient en particulier deux sels de 

 potassium de dérivés sulfonés, de véritables sulfovinates. L'acide 

 nitrique donne, avec l'un, un camphre identique au camphre de 

 matricaire, et, avec l'autre, un produit identique avec le camphre 

 liquide produit dans l'oxydation des isobornéols de synthèse. 



Quinones et hydroquino\es, par M. Armand Valeur. 

 (Comptes rendus, t. CXXV, p. 873.) 



Des expériences relatives à la quinone, à la toluquinone et à la 

 thymoquinone, on peut conclure que la différence entre la chaleur 

 de formation d'une quinone et du phénol correspondant (les pre- 

 miers termes exceptés) parait être un nombre sensiblement con- 

 stant : G calories environ. 



Des chaleurs de formation trouvées pour les diphénols corres- 

 pondants, hydroquinone, hydrotoluquinone, hydrothymoquinone, 

 on peut conclure que le dégagement de chaleur qui accompagne la 

 réaction diminue quand le poids moléculaire augmente; en d'autres 

 termes des trois quinones considérés c'est la quinone ordinaire qui 

 a le pouvoir oxydant le plus marqué. 



Produits de l'action du benzhydrol diamidé et tÉtraméthylé sur 



LES ACIDES SULFANILIOLES PARA ET META, par M. SlAIS. (Bull, de la 



Soc. chim., t. XVII, p. 017.) 



