ANAL\SKS KT ANNONCES. — CHIM1K. 619 



AcTION DU CHLORURE D ÈTHYLOXALïLE SUR LE NAPIITALENE ET LES ETHERS 

 OXYDES DES NAPIITOLS EN PRESENCE DU CHLORURE D\iU MINIUM, par 



AI. L. Rousset. (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 3oo.) 



L'action du chlorure d'aluminium sur le naphtalène en solution 

 sulfocarbonique en présence de chlorure d'éthyloxalyle fournit, 

 d'après une réaction générale, les deux éthers naphtvlghowHques 

 C 10 H 7 CO-CO 2 C 2 H 5 . 



Les acides correspondants, chauffés avec l'aniline, permettent de 

 passer aux dérivés phénylimidés C 10 H 17 CH=Az-C°H 5 , et ensuite aux 

 aldéhydes naphtoïques G 10 H 17 GHO. 



On a réalisé le même cycle de réactions sur les méthylnaphtols a 

 el/3. 



SUR LES ACETONES DÉRIVÉES DU NAPHTALENE, par M. L. RoUSSET. 



(Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 3i3.) 



Indications relatives aux constantes de la /S méthylnaphtycétone, 

 de la /S éthylnaphtylcétone, de la /S propylnaphtylcétone et de la 

 jS isobutylnaphylcétone. 



ACTION DU CHLORURE D ÉTHYLOXALYLE SLR LE DIPHENYLE EN PRESENCE DU 



chlorure d'aluminium, par M. L. Rousset. (Bull, de la Soc. chim., 

 t. XVII, p. 809.) 



Passage du diphe'nyle à l'acide diphe'nylglyoxylique 



C 6 H 5 -C 6 H 4 -CO-C0 2 H, 



puis à l'aldéhyde 



C H 5 -C 6 H 4 -CHO. 



Action du chlorure dethyloxalyle sur lethyl a naphtol en pré- 

 sence du chlorure d'aluminium, par M. L. Rousset. (Bull, de la 

 Soc. chim., t. XVII, p. 811.) 



Passage de l'éthyl a naphtol à l'acide a éthyloxynaphtyglyoxylique 

 et à l'aldéhyde a éthyloxynaphtoïque. 



ia. 



