620 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Sur la réaction de Perkin appliquée à quelques aldéhydes de la 

 série du \aphtalène, par M. L. Rousset. ( Bull, de la Soc. chim., 

 t. XVII, p. 812.) 



La réaction de Perkin, qui permet d'obtenir des acides non sa- 

 turés en traitant les aldéhydes aromatiques par un anhydride d'acide 

 et le sel de sodium correspondant, s'applique à l'aldéhyde a naph- 

 loïque et aux aldéhydes éthers du naphtol 1 . k. Elle est difficile à 

 réaliser avec l'aldéhyde /3 naphtoïque et ne réussit pas avec les al- 

 déhyde-éthers des naphtols 2.1. 



Action du chlorure d'èthyloxalyle sur le pseudocumene et 

 le mÉsitylÈne, par M. Bouveault. (Comptes rendus, t. CXXIV, 

 p. i56.) 



Passage du pseudocumène et du mésitylène aux acides glyoxy- 

 liques et aux aldéhydes correspondants. 



Dans chacun de ces cas, on n'obtient ni isomères, ni acides di- 

 glyoxyliques. 



Sur les acides glyoxyliques de la série aromatique, 

 par M. L. Bouveault. (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 363.) 



Généralités sur la préparation et les propriétés des acides glyoxy- 

 liques substitués de la série aromatique. 



Condensation des chlorures d'éthyloxalyle avec des hydrocarrures 

 ' aromatiques, par M. L. Bouveault. (Bull, de la Soc. chim., 

 t. XVII, p. 3GG.) 



Applications de la méthode de passage des hydrocarbures aux 

 acides glyoxyliques et aux aldéhydes. 



Action du chlorure d'étih loxalyle sur les hydrocarrures aroma- 

 tiques, par M. L. Bouveault. (Bull, de la Soc. chim., t. XVII 

 p. 960.) 



