ANALYSES ET ANNONCES. - CHIMIE. 021 



Acides glyoxyliques et aldéhydes dérivés des éthers de phénols, 

 par M. L. Bouveault. (Bull. Soc. chim., t. XVII, p. 963.) 



Acides glyoxyliques phénols, par M. L. Bouveault. 

 [Bull, de la Soc chim., t. XVII, p. 9Û7.) 



Application de la méthode générale de préparation des acides 

 glyoxyliques substitués et des aldéhydes correspondants au p. xy- 

 lène, au p. cymène, à Tanisol, au vératrol, à la diméthylrésoreine, 

 à la diméthylhydroquinone, au picrylphénol , aux nitrophénylgaïa- 

 cols ortho et para et au picrylgaïacol. Avec ce dernier, on arrive 

 non pas à l'acide vaniiloylcarbonique, mais à un isomère dans le- 

 quel le groupe CO-CO-H est en para, non pas avec Toxhydrile 

 phénolique, mais avec le me'thoxyle. 



Sur quelques dérives du gaïacol, par M. L. Bouveault. 

 (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 9^9.) 



Préparation et constantes spécifiques des nitrophényigaïacols 

 ortho et para, du picrylgaïacol, du méthylène digaïacol. 



Sur le prétendu chlorhydrate de lelcaniline. — Réponse à Miolali 

 par M. A. Rosenstiehl. (Bull. Soc. chim., t. XVII, p. 193.) 



Comparaison entre les imido-Éthers et les rosalinines. — Béponse 

 à M. Miolati, par M. A. Rosenstiehl. (Bull, de la Soc. chim., 

 t. XVII, p. 3 7 3.) 



Sur quelques dérivés de l'aldéhyde salicylique, 

 par M. Paul Rivals. (Comptes rendus, t. CXXIV, p. 368.) 



Chaleurs de formation du salicylure de potassium et du parasa- 

 licyle. 





