&2li REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Synthèses au moyen du tétrachlorure d'orthophtalyle fondant a 

 88° ( /). — Préparation de la diphÈnylanthrone , par MM. A. Haller 

 et A. Guyot. (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 8^3.) 



Différents modes de préparation et propriétés de la diphényl- 

 anthrone. 



Le tétrachlorure de phtalyle fondant à 88° a une structure dis- 

 symétrique qui en fait un dérivé orthochlorocarbonylé du phényl- 

 chlorolbrme. 



Le dichlorure de phtalyle du commerce renferme toujours, en 

 quantité plus ou moins grande, le tétrachlorure. 



Synthèses au moyen du tétrachlorure de phtalyle fondant À 88°. 

 — Première partie : Etude de quelques homologues de la di- 

 phÈnylanthrone. — Deuxième partie : Homologues supérieurs de 

 la diphÈnylanthrone, par M. A. Guyot. (Bull, de la Soc. chim., 

 t. XVII, p. 967 et 982.) 



I. La ditolylphtalide 



/C'fP-GH 3 



G ^-CW-CH 3 

 GGH' 1 



\go/ 



a été préparée par deux procédés : 



t° Celui de Berghem, action du toluène sur le chlorure de phta- 

 lyle en présence de chlorure d'aluminium; 



2 Par condensation du toluène avec le chlorure de l'acide pa- 

 ra toluylorthobenzoïque. 



La phtalide saponifiée a donné l'acide correspondant 



r6H4 /C(OH)(C^Cp^ 



\C0 2 H 



par réduction on passe à l'acide 



GH(G 6 H 4 CH 3 ) 2 



G 6 H 4 



x C0 2 H 



