ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 625 



el de celui-ci au tolylméthylanthranol 



/ C\^C , 'H''CH 3 

 C 6 H* C 6 H 3 CH> 



\c/ 



(OH). 



Ce cycle de réactions a été re'pété sur la phén\ Itolylphtalide. 



IL Par condensation du phényloxanthranol avec le toluène, ou 

 a obtenu le phényltolylanthrone. 



Par condensation du chlorure d'anthraquinone avec le toluène, 

 en présence de chlorure d'aluminium, on a obtenu la ditolylan- 

 throne. 



Par condensation du phénylméthyloxanthranol avec le toluène, 

 en présence d'acide sulfurique concentré, on a obtenu la pliénvl- 

 tolvl-3 nie'thylanthrone. 



SDR L ACIDE PARâXYLYLACÉTIQUE OU DIMÉTHYL 1 . à PHÉyÉTHYLOÏQUE 



2 . (CH 3 ) 2 C 6 H 3 CrPCO' 2 H , par M. Guerbet. ( Comptes rend. , t. CXXV, 

 p. M.) 



La méthylparaxylylcétone préparée par la méthode de Friedel 

 et Crefts, chauffée ensuite avec le sulfure d'ammonium, fournit la 

 paraxylylace'tamide , de laquelle on passe à l'acide correspondant. 



Cet acide est différent de l'isomère obtenu en chauffant avec du 

 brome l'acide campholique. 



Sur oy isomère du bisulfure de p//e.vilè.ve, par M. P. Genvresse. 

 (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 5 99.) 



Sur quelques dérivés de l'ajétuol, par M. Georges Darzens. 

 (Comptes rendus, t. CXXIV, p. 563.) 



Par action du chlore dissous dans le tétrachlorure de carbone sur 

 Panéthol, on obtient le bichlorure 



/OCH 3 

 f 6 H ' c 



\CHC1-CHC1-CH 3 ; 



