626 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



par distillation de ce dernier dans le vide, il perd une molécule 

 d'acide chlorhydrique et donne 



/OGH 3 



G 6 HK 



\C 3 H 4 C1. 



On a préparé les dérivés bichloré et bibromé de cet ane'thol 

 chlore'. 



Anéthol et homologues de lanétiwl, par MM. Ch. Moureu et 

 A. Chauvet. (Comptes rendus, t. CXXIV, p. !\o!x\ Bull, de la Soc. 

 chim., t. XVII, p. /il 1.) 



La synthèse de l'anéthol faite en deux phases par Perkin peut 

 se réaliser en une seule, en chauffant au bain d'huile, vers 200 , 

 un mélange d'aldéhyde anisique, d'anhydride propionique et de 

 propionate de sodium sec. 



La méthode a été employée à obtenir deux homologues supé- 

 rieurs de l'anéthol : le parabuténylanisol et le paraisopenténvl- 

 anisol. 



Sur le bromoveratrol, par M. Charles Moureu. 

 (Bull, de la Soc. chim., t. XVII, p. 1 1 U.) 



Sur la veratrylène biami^e, par M. Charles Moureu. (Comptes 

 rendus, t. GXXV, p. 3i; Bulletin de la Société chimique, t. XVII, 

 p. 816.) 



En traitant le vératrol par l'acide nitrique concentré, on obtient 

 un orthodinitrovératrol qui, par re'duction, donne l'orthodiamine 

 correspondante. 



Cette diamine fond à 1 3 1-1 32° et est très soluble dans l'eau et 

 à peine soluble dans l'éther. Les réactions avec la phénanthrène- 

 quinone, de l'acide acétique et de l'aldéhyde benzylique, montrent 

 que c'est une orthodiamine. 



Ce fait est à rapprocher des expériences de Grimaux et Lefèvre 

 qui ont abouti à la préparation du de'rivé meta dinitré du gaïacol, et 



