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do colles dé Xyetzki et Moli qui leur ont fourni le dérivé mrta dinitré 

 de réther diacétique de la pyrocatéchine. 



Sur la yiTRosoMÉTHYLDiPBÉyYLAMisE, par M. Gh. Cloez. 

 (Comptes rendus, t. G XXIV, p. 898.) 



L'action du nitrite de sodium et de l'acide chlorhydrique con- 

 centré sur la méthyldiphe'nylamine fournit un dérivé mononitrosé ; 

 ce corps se prête à l'obtention d'un certain nombre de matières co- 

 lorantes bleues. 



Le dérivé sulfoné de la métbyldipbénylamine fournit également 

 un dérive' nitrosé se prêtant aux mêmes réactions colorées. 



Sur quelques cétoses bromees, par M. A. Collet. 

 (Comptes rendus, t. CXXV, p. 3o5.) 



L'auteur a appliqué la méthode de synthèse des cétones de Frfedel 

 et'Crafts aux chlorures d'acides bromes et a obtenu ainsi : 

 Le parabromopropionyltoluène 



CH^H^-CO-CriBr-CH 3 ; 



Le parabromobutyryltoluène 



GHf^G^^-GO-GHBr-GH^GH 3 ; 



Le bromopropionyl-/?-xylène 



(CH 3 )2 4) G 6 Hf 2) -GO-GHBr-CH 3 ; 



Le bromopropionyl biphényle 



C^C^-CO-CHBr-CH 3 ; 



La diphe'nylpropenone dibromée 



C 6 H 5 -CO-CHBr-CHBr-C 6 H 5 . 



