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(sodium et acétate déthyle); il a ainsi obtenu, avec un rendement 

 avantageux, le paraméthoxycinnamate d'éthyle 



/CH=CH-C0 2 C 2 H 5 

 \OGH 3 . 



Il est passé de là à l'acide et à son dérivé bibromé. 

 Le dérivé bibromé Ta conduit à l'acide ace'tyiénique 



/CieC-C0 2 H 

 C 6 H 4 < 



\QCH 3 . 



Celui-ci a été transformé, par la chauffe avec l'aniline, en cor- 

 bure acétylénique 



^00 4/ 



G°H 



CeeCH 



\OCff 



et par l'action de l'eau en anisylcétone 



CO-GH 3 



rôltt 



K ÛGH 3 . 



CoyTMBUTION A L ÉTUDE DE LA COUMARWE, par M. A. RëYCHLER. 



(Bull, de la Soc. chimique, t. XVII, p. 5i5.) 



En chauffant 6 1 grammes d'aldéhyde salicylique avec 1 02 grammes 

 d'anhydride acétique en quatre tubes, pendant six heures à 180°, 

 on a obtenu 32 grammes de cou mari ne. 



Sur quelques dérives du piperonal, par MM. S. Baude 

 et A. Reychler. (Bull, de la Sac, chimique, t. XVII, p. 616.) 



Les auteurs ont appliqué au piperonal la méthode de Glaisen, 

 déjà appliquée à l'aldéhyde anisique (voir plus haut). Ils ont obtenu 

 ainsi successivement le méthylènedioxycinnamate d'e'thyle 



yCH=CH-C0 2 C a H 5 



G'>H 3 ^-O x 



