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pêne, le cédrene C 15 H- 4 , donnant à l'oxydation une acétone, la 

 cédrone C 15 H 24 0: 2° par un alcool, le cédrol C 15 H 2G 0, fusible à 86°, 

 et qui présente les propriétés d'un alcool tertiaire. 



Sur ^ESSEycE de Fenouil amer, par M. E. Taudy. 

 (Bull, de la Soc. chimique, t. XVII, p. 660.) 



L'essence de Fenouil amer français contient : un carbure mono- 

 valent dexlrogyre (térébentbène ou pinène); un carbure inactif 

 (cymène), un carbure bivalent (phellandrène), un camphre liquide 

 (phénone), de l'estragol, de l'anéthol, de l'aldéhyde anisiquc, de 

 l'acétone anisique, de l'acide anisique et un corps cristallisé de 

 composition indéterminée. 



Action des alcalis sun le citral. — Préparation de la metiiyl- 

 hepténone, par M. Albert Verley. (Bull, de la Soc. chimique, 

 t. XVII, p. i 7 5.) 



Si on fait bouillir le ci Irai avec une solution étendue de carbo- 

 nate de potassium, il se dédouble en aldéhyde éthylique et méthyl- 

 hepténone identique avec celle de Wallach, Tiemann et Semmler, 

 Barbier et Bouveault 



Cll 3 -C=CH-CH 9 -CH 2 -C=CU-GOH (citral) 



CH 3 CH 3 



CH 3 -C=CH-CH 2 -CH 2 -CO-CH 3 (méthylhepténone). 



CH 3 



L'acide sulfurique concentré en re'agissant sur la méthylhepténone 

 fournit avec un bon rendement le dihydrométaxylène (caractérisé par 

 son dérivé dinitré). 



L'acide sulfurique à 00 p. 100 transforme la méthylhepténone 

 en un acide célonique sulfoné 



SOH 

 1 

 CH 3 -C-CH 2 -CH 2 -CrT 2 -CO-CH \ 



CH 3 



